Форум Запоріжжя

-Кто такие инвалиды?
-Я не знаю...
-А кто этот мальчик в коляске?
-Это мой друг......


Я- мама пятилетнего Даниила. Даниил болен ДЦП. Он инвалид.

ДЦП- Детский Церебральный Паралич...
В 2013м году эта фраза , прозвучавшая из уст одного из ведущих неврологов Украины, буквально убила меня. Я и сейчас помню свое состояние ступора, когда на руках с полуторагодовалым кудрявым мальчишкой я стояла посреди огромного кабинета, а в ушах гремела одна и та же фраза: "Да-да, мамочка, у Вашего ребенка Детский Церебральный Паралич! Примите это и смиритесь!" Цинизм невролога понятен, с подобными детьми доктор за более, чем двадцатилетний стаж работы сталкивается ежедневно. А для меня в тот момент это была трагедия, ибо принять ЭТО мое сознание наотрез отказывалось. Ибо у меня просто априори не могло быть ребенка с ДЦП! Мой белокурый синеглазый ангелочек не мог быть инвалидом...
Разумеется, я встречала ранее в районных и частных клиниках детей-инвалидов, мне конечно было очень жаль и этих несчастных детей, и их родителей, но каждый раз невольно закрадывалась эгоистичная мысль: "Ках хорошо, что это случилось не со мной!". Но мне и в голову не приходило, что подобное может случиться со мной...
А в феврале 2013го года я в состоянии андроида выходила из одной из лучших клиник Украины, понимая, что прежней моей жизни больше нет....ничего нет.... есть малыш в синем комбинезоне, доверчиво обнимающий меня за шею, улыбающийся и не понимающий, что он не такой, как все...
Такой желанный малыш! Легкая беременность, роды без осложнений, шкала Апгар 8/9... Только вот вес всего 2100...
9 июля 2012 года я была счастливейшей мамой на земле, на свет появился мой Даня. "Хороший мальчик"- сказала неонатолог, осмотрев его- "Только маленький". Осложнений никаких не было, нас выписали домой. Начались приятные хлопоты, первые прогулки, первая осмысленная улыбка. Разумеется, учитывая маленький вес моего сына, я посещала кардиолога, невролога, педиатра, выполняла все рекомендации. Все было хорошо, пока я не обратила внимание, что мой ребенок постоянно зажимает ручки в кулачки. Нашего невролога этот симптом насторожил. Начались постоянные массажи, плавание, прием медикаментов, поездки в клинику Козявкина на курсы реабилитации детей до года. Появился прогресс, тонус уменьшился, ребенок начал садиться, но попыток сделать первые шаги не было совсем. Тогда было принято решение сделать МРТ. Картина сразу прояснилась- у Даниила врожденный порок развития головного мозга- дефицит миелинизации. К этому несчастью добавилась еще и тяжелая форма бронхиальной астмы.
Плавание, иппотерапия, лечение по методу Козявкина, рефлексотерапия, грязелечение, массажи, остеопатия- мы пробовали все методы. Даня рос, развивался, как все нормальные дети. Кроме одного- он не ходил.
К счастью, интеллект у Даниила совершенно не пострадал, нам даже разрешили посещать обычный детский сад. Сейчас ему 5 лет, и он передвигается только за руку.
В Украине мы испробовали все методики, какие были возможны в случае Даниила. К сожалению, эффект от них небольшой.
Надежду на то, что мой сыночек будет сам ходить мне подарили в реабилитационной клинике г. Харбин (Китай). Я по Скайпу связалась с русскоговорящим доктором, выслала по электронной почте результаты наших обследований и получила приглашение-счет на трехмесячный курс реабилитации. Но сумма для меня - одинокой мамы- оказалась запредельной.
Очень надеюсь на неравнодушных людей, которые подарят шанс моему сыну стать здоровым. Готова ответить на любые вопросы и предоставить любые подтверждающие документы.
Мира и добра вашим семьям, а главное- здоровья вашим детка, ибо это самое ценное, что есть в жизни.


Мои контакты:
+38(067)1630301
+38(063)6426760
Васильева Елена

Реквизиты для оказания помощи Даниилу:
карта Укрсиббанк 5169 3049 0139 9776
карта Сбербанк 5168 3700 0078 2767


Ощадбанк
Гривня 5167 4910 1500 0523
МФО 313957
ЗКПО 2831818724
Васильєва Олена Геннадіївна
р/р 26258000276483

Євро 5167 4910 0517 0112
МФО 313957
ЗКПО 2831818724
Васильєва Олена Геннадіївна
р/р26251000210123

Доллар США 5167 4910 0256 0331
МФО 313957
ЗКПО 2831818724
Васильєва Олена Геннадіївна
р/р 26356000252272

Все карты открыты на имя мамы Даниила, Васильевой Елены

WebMoney U435284208580 (UAH)
E541572411332 (EUR)
Z025880964197 (USD)

Подождите... разве дети с дцп априори не могут ходить?

_________________
Лучше горькая правда, чем пятый канал.

ДЦП не лечится. И это не болезнь.

Ну это я понял, а с ходьбой как? Дети с ДЦП могут ходить?

_________________
Лучше горькая правда, чем пятый канал.

Конечно могут, но не все и, чаще всего, походка не такая свободная, как у здорового человека.

Как я понимаю деньги собирают именно на то что бы ребенок смог ходить... неважно как, конечно своеобразно но это важно безусловно...

_________________
Лучше горькая правда, чем пятый канал.

Да, Вы правы. Собирают деньги на РЕАБИЛИТАЦИЮ. Это как после инсульта возникает необходимость восстанавливать некоторые двигательные функции, так и здесь. Конечно, возможность ходить самостоятельно (или хотя бы при помощи простейших поддерживающих средств - палочка. ходуны и т. д.) --- это предел мечтаний многих со сложными формами ДЦП. И да, в общем хождение уже хоть как нибудь воспринимается после многих лет реабилитации как успех и победа.

Спасибо. Я не силён в медицине, поэтому интересуюсь... Почему подозрения что "что то не чисто" у maxzpua не понятно и что значит "дцп не болезнь"... это вообще за гранью... дар что ли?

_________________
Лучше горькая правда, чем пятый канал.

ДЦП это болезнь. Причем со сложными причинами.
А лечение, действительно, главным образом реабилитационное.
Только я вот не понимаю, наше отечественное лечение что, уже не кондиция? Или как это все понимать?

У нас нет медицины вообще. Люди в китай обращаются.

_________________
Лучше горькая правда, чем пятый канал.

Ну почему же все. У нас тоже есть специалисты (в стартовом посте они упомянуты). Думаю, просто, что раз дело дошло до китайского реабилитационного центра, то все что можно было сделать у нас они уже сделали.

А что есть? Проституция?)

Есть конечно... и многое еще. Но тема точно не для флуда.

_________________
Лучше горькая правда, чем пятый канал.

Ну это понятная фраза. Что здесь циничного?! Может он ее сказал без подготовки и предварительной беседы, но можно и с другими врачами пообщаться на эту тему.
Чего сразу в Китай?

Одна поездка к Козявкину в Трускавец стоит немалых денег.

Ну давайте попробуем разобраться в лечении, которое в Китае назначили.
1. Общий массаж (прекрасные специалисты есть)
2.ОТ
3. РТ Не знаю что такое
4. ЛФК - лечебная физкультура. В любой поликлиние есть соответствующие кабинеты, а в реабилитационных центрах тем более.
5. точечный массаж
6. иглоррефлексотерапия В Запорожье тоже есть специалисты по этому направлению.
7. Ганглиозид какой-то. Надо разобраться
моносиало ганглиозиды-1, Monosialoganglioside четыре гексозы ганглиозида
Показания: поражения центральной нервной системы, в том числе головного мозга и травмы спинного мозга, нарушения мозгового кровообращения, болезни Паркинсона.
Может он такой дорогой?

8. МВ тоже не знаю, что такое.

Я, конечно не невропатолог, но знаю, что при ДЦП мозговые метаболиты назначаются, ноотропы, сосудистые препараты, витамины.

Подойдите на кафедру даже того же запорожского медунивера. Вам так распишут лечение, что у вас желания писать это все на форуме не возникнет.
Только не спорьте, пожалуйста, по поводу диагнозов. Врачи это не любят

Дык я и не спорю по поводу диагнозов. Скажу лишь, что где нас только не было. Но до Китая не добрались и не собираемся.
Да, и констатирую факт, что важен не только метод реабилитации, а и квалифицированный специалист. Так что будь хоть сотня кабинетов ЛФК в городе, если нет специалистов.

В заголовке написали что обращались к ведущим специалистам Украины и они уже просто разводят руками. Что не удивительно, были бы деньги у мамы ребенка, быстро бы все устроили.

_________________
Лучше горькая правда, чем пятый канал.

Просто, по всей видимости, по какой-то причине, одна из сторон не проявила достаточного желания разобраться в сложившейся ситуации.
Дело в том что существуют четкие критерии постановки диагноза и стандарты лечения, эффективность которых одобрена минздравом.

Я бы не доверил судьбу своих детей нашему минздраву. На этом закончу общение в этой теме, поскольку медицина совсем не мой профиль, но в Украине её просто нет. Маме ребенка уважение что ищет выход и возможность для парня, большой удачи ей и успехов пацану.

p.s. НИКОГДА не видел в зарубежной прессе подобного "Человек которому не смогли помочь "там то там то", поехал лечится в Украину".

_________________
Лучше горькая правда, чем пятый канал.

А причем здесь судьба?
Я свое здоровье доверяю отечественному минздраву и Вам советую.

Рассуждения о судьбе всегда воспринимал скептически, уж извините.

Да я своё тоже. Под судьбой я имел ввиду возможность ходить и жить дальше, не так выразился. Но нам с вами легко рассуждать, когда всё в порядке. Не дай Бог коснется это кого из нас, спасение так же будем искать явно не на родине.

_________________
Лучше горькая правда, чем пятый канал.

Потому что у нас Ванги и Натальи главные, а уж никак не врачи.
Вообще-то у нас иностранцы в Украине учатся за милую душу. К себе приезжают и становятся неплохими врачами. Так что не надо рассказывать. Это власть уже чудит без баяна. Не знает, кого козлом отпущения сделать. Снова извиняюсь за оффтоп.

Какие иностранцы? Индусы в 6-ой? Которые не знают что такое медицина в принципе? Вы видели хоть одного иностранца из приличной страны в наших медах?

_________________
Лучше горькая правда, чем пятый канал.

Ну, так допустите, хоть на минуту, что максимально-доступный эффект от одобренного лечения достигнут - о чем мамочка и написала - но ребенок не ходит.
А в Китае "одобрены" другие стандарты, которые деток с подобным диагнозом ставят на ноги.
Или вы всерьез считаете, что раз наши врачи не справились, то у больного нет шансов нигде в мире на улучшение состояния?

AlenkaV, не слушайте всяких мимокрокодилов.
Вы большая умничка и замечательная мама - сил вам и терпения .
Пусть у вас все сложится-получится и Данечка начнет ходить .
Берегите себя .

_________________