Нужна помощь маленькому Даниилу, 5 лет, ДЦП

[AlenkaV]

Даня.jpg (227.93 Кб) Просмотров: 15619

-Кто такие инвалиды?
-Я не знаю...
-А кто этот мальчик в коляске?
-Это мой друг......


Я- мама пятилетнего Даниила. Даниил болен ДЦП. Он инвалид.

ДЦП- Детский Церебральный Паралич...
В 2013м году эта фраза , прозвучавшая из уст одного из ведущих неврологов Украины, буквально убила меня. Я и сейчас помню свое состояние ступора, когда на руках с полуторагодовалым кудрявым мальчишкой я стояла посреди огромного кабинета, а в ушах гремела одна и та же фраза: "Да-да, мамочка, у Вашего ребенка Детский Церебральный Паралич! Примите это и смиритесь!" Цинизм невролога понятен, с подобными детьми доктор за более, чем двадцатилетний стаж работы сталкивается ежедневно. А для меня в тот момент это была трагедия, ибо принять ЭТО мое сознание наотрез отказывалось. Ибо у меня просто априори не могло быть ребенка с ДЦП! Мой белокурый синеглазый ангелочек не мог быть инвалидом...
Разумеется, я встречала ранее в районных и частных клиниках детей-инвалидов, мне конечно было очень жаль и этих несчастных детей, и их родителей, но каждый раз невольно закрадывалась эгоистичная мысль: "Ках хорошо, что это случилось не со мной!". Но мне и в голову не приходило, что подобное может случиться со мной...
А в феврале 2013го года я в состоянии андроида выходила из одной из лучших клиник Украины, понимая, что прежней моей жизни больше нет....ничего нет.... есть малыш в синем комбинезоне, доверчиво обнимающий меня за шею, улыбающийся и не понимающий, что он не такой, как все...
Такой желанный малыш! Легкая беременность, роды без осложнений, шкала Апгар 8/9... Только вот вес всего 2100...
9 июля 2012 года я была счастливейшей мамой на земле, на свет появился мой Даня. "Хороший мальчик"- сказала неонатолог, осмотрев его- "Только маленький". Осложнений никаких не было, нас выписали домой. Начались приятные хлопоты, первые прогулки, первая осмысленная улыбка. Разумеется, учитывая маленький вес моего сына, я посещала кардиолога, невролога, педиатра, выполняла все рекомендации. Все было хорошо, пока я не обратила внимание, что мой ребенок постоянно зажимает ручки в кулачки. Нашего невролога этот симптом насторожил. Начались постоянные массажи, плавание, прием медикаментов, поездки в клинику Козявкина на курсы реабилитации детей до года. Появился прогресс, тонус уменьшился, ребенок начал садиться, но попыток сделать первые шаги не было совсем. Тогда было принято решение сделать МРТ. Картина сразу прояснилась- у Даниила врожденный порок развития головного мозга- дефицит миелинизации. К этому несчастью добавилась еще и тяжелая форма бронхиальной астмы.
Плавание, иппотерапия, лечение по методу Козявкина, рефлексотерапия, грязелечение, массажи, остеопатия- мы пробовали все методы. Даня рос, развивался, как все нормальные дети. Кроме одного- он не ходил.
К счастью, интеллект у Даниила совершенно не пострадал, нам даже разрешили посещать обычный детский сад. Сейчас ему 5 лет, и он передвигается только за руку.
В Украине мы испробовали все методики, какие были возможны в случае Даниила. К сожалению, эффект от них небольшой.
Надежду на то, что мой сыночек будет сам ходить мне подарили в реабилитационной клинике г. Харбин (Китай). Я по Скайпу связалась с русскоговорящим доктором, выслала по электронной почте результаты наших обследований и получила приглашение-счет на трехмесячный курс реабилитации. Но сумма для меня - одинокой мамы- оказалась запредельной.
Очень надеюсь на неравнодушных людей, которые подарят шанс моему сыну стать здоровым. Готова ответить на любые вопросы и предоставить любые подтверждающие документы.
Мира и добра вашим семьям, а главное- здоровья вашим детка, ибо это самое ценное, что есть в жизни.


Мои контакты:
+38(067)1630301
+38(063)6426760
Васильева Елена

Реквизиты для оказания помощи Даниилу:
карта Укрсиббанк 5169 3049 0139 9776
карта Сбербанк 5168 3700 0078 2767


Ощадбанк
Гривня 5167 4910 1500 0523
МФО 313957
ЗКПО 2831818724
Васильєва Олена Геннадіївна
р/р 26258000276483

Євро 5167 4910 0517 0112
МФО 313957
ЗКПО 2831818724
Васильєва Олена Геннадіївна
р/р26251000210123

Доллар США 5167 4910 0256 0331
МФО 313957
ЗКПО 2831818724
Васильєва Олена Геннадіївна
р/р 26356000252272

Все карты открыты на имя мамы Даниила, Васильевой Елены

WebMoney U435284208580 (UAH)
E541572411332 (EUR)
Z025880964197 (USD)

Последний раз редактировалось AlenkaV 16 дек 2017, 14:38, всего редактировалось 2 раз(а).

[win32]

Ну, так допустите, хоть на минуту, что максимально-доступный эффект от одобренного лечения достигнут - о чем мамочка и написала - но ребенок не ходит.
А в Китае "одобрены" другие стандарты, которые деток с подобным диагнозом ставят на ноги.
Или вы всерьез считаете, что раз наши врачи не справились, то у больного нет шансов нигде в мире на улучшение состояния?

AlenkaV, не слушайте всяких мимокрокодилов.
Вы большая умничка и замечательная мама - сил вам и терпения .
Пусть у вас все сложится-получится и Данечка начнет ходить .
Берегите себя .

Я люблю вас за ваше умение изложить свои мысли.

[Антикамтугеза]

Какие иностранцы? Индусы в 6-ой? Которые не знают что такое медицина в принципе? Вы видели хоть одного иностранца из приличной страны в наших медах?

В приличных странах стандарты. У нас они только устанавливаются. Поэтому им нет смысла к нам ехать.
Индусы, мароканцы, арабы считают что у нас неплохое качество знаний дают. И им дешевле у нас учиться. Наверное, со стандартами у них такая же ситуация как у нас.
В США ведь медицина полностью частная и финансируется за счет фондов.
Ну а медицина Великобритании, Франции лучше нашей просто потому что система иначе построена, и за 70 лет мы от них отстали.
По поводу китайцев, у них похоже такая же система здравоохранения как и в СНГ, они ведь коммунисты.

[win32]

им дешевле у нас учиться

Вот, единственная причина по которой у нас учатся иностранцы из стран где беда бедовая с медициной. Я жил одно время неподалеку от их общаги на шестой больнице, общался.

[Антикамтугеза]

Ну, так допустите, хоть на минуту, что максимально-доступный эффект от одобренного лечения достигнут - о чем мамочка и написала - но ребенок не ходит.
А в Китае "одобрены" другие стандарты, которые деток с подобным диагнозом ставят на ноги.
Или вы всерьез считаете, что раз наши врачи не справились, то у больного нет шансов нигде в мире на улучшение состояния?

AlenkaV, не слушайте всяких мимокрокодилов.
Вы большая умничка и замечательная мама - сил вам и терпения .
Пусть у вас все сложится-получится и Данечка начнет ходить .
Берегите себя .

Я просто считаю, что излишиняя эмоциональность в решении любых вопросов чревата стрессами.
В цивилизованных странах лечащие врачи дают родителям весь расклад о достижениях мировой медицины в области конкретного заболевания. Поскольку они обязаны так делать. У нас врачи тоже так умеют. Не думаю, что доступ к медицинской информации у китайских специалистов намного выше чем в Украине, и они более грамотные чем наши. Может какие-то технические моменты там и лучше, но онпять же, повторюсь, возможно дело все в комплайенсе и во взаимопонимании родителей и врача.

Последний раз редактировалось Антикамтугеза 23 ноя 2017, 02:25, всего редактировалось 1 раз.

[win32]

Ну, так допустите, хоть на минуту, что максимально-доступный эффект от одобренного лечения достигнут - о чем мамочка и написала - но ребенок не ходит.
А в Китае "одобрены" другие стандарты, которые деток с подобным диагнозом ставят на ноги.
Или вы всерьез считаете, что раз наши врачи не справились, то у больного нет шансов нигде в мире на улучшение состояния?

AlenkaV, не слушайте всяких мимокрокодилов.
Вы большая умничка и замечательная мама - сил вам и терпения .
Пусть у вас все сложится-получится и Данечка начнет ходить .
Берегите себя .

Я просто считаю, что излишиняя эмоциональность в решении любых вопросов чревата стрессами.
В цивилизованных странах лечащие врачи дают родителям весь расклад о достижениях мировой медицины в области конкретного заболевания. Поскольку они обязаны так делать. У нас врачи тоже так умеют. Не думаю, что доступ к медицинской информации у китайских специалистов намного выше чем в Украине, и они более грамотные чем наши. Может какие-то технические моменты там и лучше, но не обязательно дело в технике.

Дело в законодательстве и том как правительство поощряет работу своих докторов. У нас врачи зарабатывают то, что дадут им благодарные клиенты в карман, а если не дадут, то пошли вон такие клиенты. Вот и вся наша медицина, каждый хочет жить, врач не исключение.

p.s. Елена, простите что развели тут разговор... maxzpua, подтолкнул своими сомнениями. Поможем чем сможем.

[AlenkaV]

У моего сына ДЦП, он не ходит самостоятельно. Что нечисто?я выложила сканы мед. документов. Свои контакты. Вчера информацию о моем сыне разместили на сайте ТСН. Счет из клиники г.Харбин я выложила,там программа лечения расписана. Посмотрите на ютубе выпуск программы Місто добра от 03.11.2017. Там мой ребенок.Какое еще подтверждение нужно?

[win32]

У моего сына ДЦП, он не ходит самостоятельно. Что нечисто?я выложила сканы мед. документов. Свои контакты. Вчера информацию о моем сыне разместили на сайте ТСН. Счет из клиники г.Харбин я выложила,там программа лечения расписана. Посмотрите на ютубе выпуск программы Місто добра от 03.11.2017. Там мой ребенок.Какое еще подтверждение нужно?

ТО глупец просил... ничего нам ЗАБОРовцам не нужно.

[AlenkaV]

Я действительно отчаялась найти именно тот метод,который решит нашу проблему... раньше,когда Данька был младше,каждый год я думала,ладно не пошел к двум годам,пойдет в три,в три не пошел,в четыре точно пойдет... но чуда не случилось и в пять лет...Я ни слова плохого не могу сказать о нашей медицине. Нас с Данькой во многих украинских клиниках знают, мы из тех пациентов,которые никогда не жалуются и не ругаются. Мы и сейчас на месте не сидим, на днях уезжаем в Трускавец на реабилитацию-нам выделили бесплатную путевку. О Китае я много слышала от мам-подруг по несчастью. И,кстати,в Киеве,возвращаясь со съемок Міста добра, встретила маму с малышом,которые только вернулись из Китая после полуторамесячной реабилитации. Ребенка я просто не узнала. Прогресс колоссальный. Я понимаю,что ДЦП не лечится,и в футбол мой сын вряд ли будет играть. Но я надеюсь,что он сможет саиостоятельно ходить и вести нормальный образ жизни.

[win32]

он сможет саиостоятельно ходить и вести нормальный образ жизни.

Вот за это мы вас поддержим на все 100% и больше.

[AlenkaV]

Доброе утро, дорогие форумчане, хочу поблагодарить всех, кто не проходит мимо нашей беды. Вчера на карту ПУМБа поступило 300 грн., из которых 200 грн. перечислил неизвестный человек из Днепра. Спасибо большое всем, вы приближаете нас с Данькой к нашей цели. .Еще вчера на карту Укрсиббанка поступило 300 грн. из Днепра, 20 грн. и Днепра, 50 грн.из Днепра, 250 грн. из Киева, 15 грн.из Киева. Итого за вчерашний день было собрано 835 грн. Еще раз огромное спасибо от меня и Даньки.
Если возникнут вопросы, я всегда на связи и готова ответить. Если нужны еще дополнительные документы, касающиеся Даниного заболевания, готова сюда их выложить.
maxzpua, Вам лично готова выслать мед.документы и пообщаться с Вами, ответить на все интересующие вопросы. Прежде, чем обвинять меня в нечестности, объясните причины, из которых Вы исходите. Приведите пожалуйста Ваши аргументы моей нечестности. Сапсибо, что читаете мою тему. Хорошего Вам дня)

[AlenkaV]

Вечер добрый,дорогие форумчане,чуть позже выложу отчет о поступлениях на наши карты. Мы сейчас в процессе сборов в Трускавец на реабилитацию . Хочу заверить,что на любые вопросы гоиова ответить,карта Дани у меня,любые фотоуопии его обследований могу выложить. Если есть вопросы,задавайте,я отвечу.

[AlenkaV]

Даньке три месяца,я учила его ползать... тогда еще ничто не предвещало беды

[AlenkaV]

[AlenkaV]

Это он в Харькове на локомате. В Украине наверное мы испробовали все методы. Даже нетрадиционные. Но он не ходит... ДЦП не болезнь,как написал один из форумчан... и он где-то прав. Это нечто такое страшное,необратимое и неизбежное...

[AlenkaV]

Он мой позитив)я каждый день благодарю Бога ща то,что он подарил мне этого мальчишку)мы справимся с любыми трудностями.

[AlenkaV]

Доброе утро,дорогие наши друзья. Вчера на реабилитацию Даньки на карты ПУМБа и Укрсиббанка поступила сумма больше 1000грн. Сейчас подробно распишу,какие суммы приходили и из каких городов. Жаль,что не видно имен и фамилий отправителей,хотелось бы поблагодарить каждого лично. Наша мечта ближе с каждым днем благодаря вам,дорогие мои)

[AlenkaV]

Итак,пишу отчет о собранных средствах за 22.11.2017.
На карту Укрсиббанка поступили следующие суммы:41грн,100грн,30грн,100грн,100грн,1000российских рублей от неизвестного отправителя из Москвы, 100грн. На карту ПУМБа поступило 50грн, 41грн из Днепра, 50грн из Киева,500грн из Днепра. Общая сумма составила 1547грн. Спасибо огромное,дорогие мои. Просто слезы в глазах от радости. Наша мечта ближе с каждым днем

[AlenkaV]

[AlenkaV]

[AlenkaV]

Добавила фотокопии выписки из Киевского государственного реабилитационного центра ,в котором и был выставлен диагноз ДЦП.

[AlenkaV]

[url=https://postimages.org/]
Вот так мой Данька выглядел в три месяца. Ничем не отличался от обычного карапуза его возраста.

Последний раз редактировалось AlenkaV 24 ноя 2017, 13:07, всего редактировалось 1 раз.

[_igor]

А вот это зря. Отредактируйте лучше сообщение, удалите.

[СТС]

Елена, не нужно свои паспортные данные.

[AlenkaV]

Здесь один из форумчан написал,что что-то нечисто. Вот и выложила на всякий случай документы дополнительно. Я могу хоть всю историю болезни Данькиной выложить,чтобы подтвердить,что мой сын действительно болен и нуждается в реабилитации.

[AlenkaV]